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创新药周度动态监测调研报告(2024年10月21日)
10月17日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网公示,默沙东(MSD)申报的注射用sotatercept上市申请获得受理。公开资料显示,这是一款“first-in-class”新型激活素信号抑制剂类生物制剂,该产品已经于今年3月获得美国FDA批准上市,用于治疗肺动脉高压(PAH)。
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体外诊断月度动态监测调研报告(2024年10月)
9月27日,安图生物公告,公司收到国家药监局、河南省药监局颁发的共计六项试剂盒产品的医疗器械注册证。
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全球及中国细胞模型细分市场调研报告 2019-2029
全球主要细胞模型生产企业包括 3BScientific,GTSimulators,AltayScientific,Denoyer-Geppert等,在2023年,全球前五大细胞模型生产企业的总营收全球占比约为XX%。
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创新药周度动态监测调研报告(2024年10月14日)
10月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)以及旗下专注于罕见病领域的Alexion公司申报的瑞利珠单抗上市申请获得受理。
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全球及中国视网膜脱离困境细分市场调研报告 2019-2029
全球主要视网膜脱离困境生产企业包括 VEDENG,Geuder,Medline Industries,ASICO等,在2023年,全球前五大视网膜脱离困境生产企业的总营收全球占比约为XX%。
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全球及中国晕车产品细分市场调研报告 2019-2029
全球晕车产品市场规模在2023年预测为XX百万美元,预计到2029年将达到XX百万美元,预测2023-2029年的CAGR为XX%。
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全球覆膜支架市场调研报告
覆膜支架是一种血管支架织物涂层,可以产生包含但可扩展的裸金属支架。覆膜支架可用于血管内手术,如血管腔内修复术。覆膜支架还可以用于血液透析治疗血管狭窄和瘘管。
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创新药周度动态监测调研报告(2024年10月8日)
10月4日,美国FDA宣布,批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)开发的重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法,随后单药作为手术后的辅助疗法,治疗可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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全球及中国透气无纺布市场调研及投资前景分析调研报告 2024
全球主要透气无纺布生产企业包括 JNC Corporation,Oji Kinocloth,HYSD Group,Kinsei Seishi Co等,在2024年,全球前五大透气无纺布生产企业的总营收全球占比约为XX%。
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体外诊断年度动态监测调研报告(2024年)
8月13日,经国家药品监督管理局(NMPA)批准,乐普(北京)医疗器械股份有限公司研发的适用于外周血管的“PeakSheath 一次性使用血管鞘”成功取得中华人民共和国医疗器械注册证,注册证编号:京械注准20242030402。
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体外诊断行业动态监测调研报告(2024年9月)
9月11日,达安基因百日咳杆菌核酸检测试剂盒获批上市,用于体外检测人鼻咽拭子中的百日咳杆菌核酸,丰富了公司产品组合,拓宽了应用领域。
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创新药周度动态监测调研报告(2024年9月29日)
9月27日,复星医药公告,控股子公司锦州奥鸿药业的SBK10口服溶液药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该新药为复星医药从成都施贝康生物医药科技有限公司引进的化学药品,用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
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体外诊断企业动态监测调研报告(2024年9月)
8月27日,华东医药公告,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,中美华东向美国FDA申报的磺达肝癸钠注射液的新药简略申请(ANDA)已获得批准。
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中国炎症性肠病药物市场调研报告
炎症性肠病(IBD)代表了一组特发性的慢性肠道炎症,它所涵盖的两个主要疾病是克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),两者的临床及病理特征存在重叠性和差异性。
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中国退热贴市场调研报告
退热贴是根据透皮吸收原理,配合解热镇痛成份制成的高分子凝胶贴剂,对感冒或其它原因引起的人体发烧具有物理降温和天然药物治疗双重功效,退热贴可以降低大脑局部温度,保护大脑细胞不受损害,缓解感冒症状。
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