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创新药企业动态监测调研报告（2024年2月28日）

2月20日，复星医药控股子公司重庆药友制药自主研发的氯化钾缓释片的药品注册申请近日获国家药监局受理。该新药为集团自主研发的小分子化学药物，拟用于预防和治疗低钾血症。

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体外诊断月度动态监测调研报告（2024年2月）

2月1日，乐普医疗下属公司乐普药业股份有限公司、乐普制药科技有限公司参与广东联盟阿莫西林等药品集中带量采购的投标工作，已通过仿制药质量和疗效一致性评价的硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片拟中标本次集中采购，上述产品公司均有原料药自供。

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创新药月度动态监测调研报告（2024年2月）

1月31日，赛诺医疗子公司赛诺神畅医疗科技有限公司(“赛诺神畅”)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。产品名称为输送导管，该产品适用于介入性器械的导入，协助介入性器械深入外周、冠状和颅内血管系统。

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创新药周度动态监测调研报告（2024年2月25日）

2月21日，国家药品监督管理局批准了卓和药业集团股份有限公司申报的中药1.1类创新药九味止咳口服液上市。该药品开展了随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结果显示，主要疗效指标：咳嗽消失率和咳嗽消失时间，试验组均优于安慰剂组、非劣效于阳性药组。该药品宣肺止咳，用于急性气管-支气管炎中医辨证属风热证的咳嗽。该药品的上市为急性气管-支气管炎咳嗽患者提供了又一种治疗选择。

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宠物行业周度动态监测调研报告（2024年2月21日）

全球增长最快的兽医远程医疗和宠物护理服务商Vetster宣布推出Vetster for Business，这是目前唯一一个将员工与他们选择的兽医7×24小时连接起来的宠物健康平台。

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创新药行业动态监测调研报告（2024年2月20日）

2月18日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的夫那奇珠单抗注射液（SHR-1314注射液）药物上市许可申请获国家药监局受理。该药物拟定适应症（或功能主治）为用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎的成人患者。

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创新药月度动态监测调研报告（2024年2月）

1月30日，恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

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全球及中国救护车细分市场调研报告 2019-2029

北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国救护车市场调研报告 2019-2029》，旨在通过系统性研究，梳理国内外救护车行业发展现状与趋势，测算救护车行业市场总体规模及主要国家市场占比，解析救护车行业各细分赛道发展潜力，研判救护车下游市场需求，分析救护车行业竞争格局，从而协助解决救护车行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式，力求结论、数据的客观与完整。

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体外诊断月度动态监测调研报告（2024年1月）

1月2日，科华生物收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）。产品名称分别为轻链λ测定试剂盒（免疫比浊法）、锌测定试剂盒（PAPS显色剂法）、谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)、轻链ĸ测定试剂盒（免疫比浊法）。

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全球及中国静脉注射铁药物细分市场调研报告 2019-2029

北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国静脉注射铁药物市场调研报告 2019-2029》，旨在通过系统性研究，梳理国内外静脉注射铁药物行业发展现状与趋势，测算静脉注射铁药物行业市场总体规模及主要国家市场占比，解析静脉注射铁药物行业各细分赛道发展潜力，研判静脉注射铁药物下游市场需求，分析静脉注射铁药物行业竞争格局，从而协助解决静脉注射铁药物行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式，力求结论、数据的客观与完整。

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智慧医疗行业动态监测调研报告（2024年1月29日）

苏州数智元宇人工智能科技有限公司致力于数智外科领域核心技术的国产化自研。基于前沿技术与外科技术融合，数智元宇目前已推出术中导航装备与仿真手术培训机器人两大产品管线。

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创新药周度动态监测调研报告（2024年1月29日）

1月25日，倍而达药业瑞齐替尼胶囊的上市申请获得NMPA受理。瑞齐替尼（BPI-7711）为倍而达药业的核心管线。BPI-7711是由上海倍而达药业有限公司自主研发的，不可逆，高选择性的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），拥有全球化合物专利，对EGFR敏感单突变及EGFR T790M+耐药突变具有显著的抑制活性，于2017年2月获得国家临床批件。

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体外诊断企业动态监测调研报告（2024年1月26日）

1月22日，乐普医疗自主研发的冠脉乳突球囊扩张导管正式获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准，取得Ⅲ类医疗器械注册证;该产品适用于冠状动脉缺血患者冠状动脉狭窄部分的球囊扩张。冠脉乳突球囊扩张导管的成功获批进一步丰富了公司的冠脉植介入产品线，为临床患者和医生提供更丰富的产品选择，预计将对公司的未来发展产生积极的正面影响。

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